• RPN755 E: proteine da 3,5 a 38 kDa, utilizza 7 proteine e 5 colori diversi, sufficienti per 50 mini gel trasferibili su membrane • 17-0446-01: proteine da 14,4 a 97 kDa, striscia che può essere visualizzata mediante colorazione con nitrato blu coomassiale o nitrato d'argento Quantità sufficiente per 10 usi
• Membrane di nylon caricate moderatamente • Membrana concepita per tecniche Blot Southern / Northern, per colonie, e blot Dot/Slots • Capacità di fissaggio (>400 µg/ cm²) • Membrana ideale per tecniche di rilevazione isotopiche o non isotopiche • Membrana uniforme in termini di dimensioni e distribuzione dei pori • Due soglie: 0,2 µm o 0,45 µm per una ritenzione ottimale di oligo- frammenti e di frammenti di DNA di dimensioni maggiori
Hybond-N• Resistente • Per l'eliminazione dell'acido nucleico • Capacità di fissaggio 600 µg/ cm² • Per applicazioni radioattive • Fissaggio con la luce UV
Hybond-N+• Per l'eliminazione dell'acido nucleico • Capacité de fixation 600 µg/ cm² • Per il rilevamento tramite radioattività, chemiluminescenza, chemioluminescenza, chemiifluorescenza
Hybond-NX• Per l'eliminazione dell'acido nucleico • Capacità di fissaggio 600 µg/ cm² • Sviluppato appositamente per l'uso con bassi volumi di buffer di ibridazione e applicazioni ad alta produttività • Genera poco rumore di fondo
Hybond-XL• Per l'eliminazione dell'acido nucleico • Capacità di fissaggio 600 µg/ cm² • Fissaggio efficiente di piccoli frammenti • Nylon caricato per un rapporto segnale-rumore ottimizzato quando si lavora con campioni etichettati radioattivamente
• Elevata carica positiva • La densità di nylon più elevata rispetto alle altre membrane ne aumenta la capacità di fissaggio dei campioni • Eccellente simmetria: resta sempre piatta • Debole rumore di fondo • La membrana Nytran Super Charge fissa nove volte di più le molecole rispetto a una classica membrana in nylon • Morfologia costante della membrana: buona uniformità della ripartizione del nylon e dunque delle cariche
• Soluzione pronta all'uso per applicazioni di blotting • Contiene due fogli di carta in formato CHR da 3 mm adatti per ciascun foglio di membrana • La membrana è da posizionare sul lato anodico del gel • I fogli di carta CHR da 3 mm coprono ciascun lato del set • Il gel è pronto per il trasferimento li> ul >
• Alto fissaggio, debole rumore di fondo • Alta ritenzione delle piccole proteine: - Membrana da 0,2 µm trattiene i campioni di dimensione inferiore a 20 kDa - Membrana da 0,45 µm è concepita per le molecole superiori a 20 kDa -Membrana da 0,1 µm è concepita per le molecole di dimensione < 7 kDa • Eccellente stabilità delle proteine sul Protran (> 5 anni) • Nessun passaggio di pre-inumidimento con metanolo: prima del trasferimento basta un semplice inumidimento con acqua • Eccellente stabilità della membrana: permette numerose • manipolazioni
• Permette la rilevazione di fluorescenza delle proteine direttamente dopo SDS-PAGE o trasferimento • Lunghezza d'eccitazione e emissione: 650 nm/670 nm • Fino a 150 campioni • Marcatura qualitativa o quantitativa secondo il tempo di colorazione • Non richiede un passaggio di scolorimento • Compatibile con i gel pre-colati • Compatibile con la marcatura secondaria chemiluminescenza o fluorescente •
• Per il Western blotting • Ottimizzato per l'uso in combinazione con i reagenti di rilevamento Amersham ECL • Anticorpi IgG coniugati con perossidasi di rafano • Forma classica (anticorpo completo) o frammento F(ab')2 • La forma del frammento F(ab')2 elimina le interazioni aspecifiche della parte Fc, facilita la penetrazione cellulare, nessuna interferenza con gli anticorpi anti-Fc
Tecnica basata sull'etichettatura diretta delle sonde di DNA o RNA con una fosfatasi alcalina termostabile. Questa sonda etichettata viene poi ibridata al bersaglio.