Nucleasi - Strumentazione per laboratorio

DNasi I (RNasi-free)

• Endonucleasi non-specificatamente degradanti a singolo filamento a doppio filamento di DNA rilasciando di- tri-oligonucleotidi di fosforilati in 5'
• Utilizzato per rimuovere il DNA contaminante durante le preparazioni di RNA prima delle applicazioni RT-PCR e RT-qPCR
• Da utilizzare anche per rimuovere la matrice del DNA dal mezzo di reazione dopo una trascrizione in vitro
• Disponibile in 1000 e 5000 unità

Exonuclease I

Scoprire

• Catalizza l'eliminazione dei nucleotidi dal DNA a singolo filamento nella direzione 3 '-> 5'
•
Non degrada il doppio filamento di DNA o RNA
•
Ideale per la degradazione di primer a filamento singolo dopo PCR prima del sequenziamento del DNA o dell'analisi SNP
•
Utilizzato per la degradazione del DNA a singolo filamento in una preparazione di DNA a doppio filamento
•
Attivo in un'ampia varietà di buffer di reazione
•
Disponibile in 4000 e 20000 unità

T7 endonucleasi I

Scoprire

• Struttura dipendente dall'enzima che riconosce la scissione di DNA non corrispondente, DNA eteroduplex, strutture di DNA ramificate, giunzioni di Holliday e intaccature nel DNA
• La scissione avviene a livello del primo, secondo o terzo legame fosfodiesterico a 5 'del disadattamento
• Enzima ricombinante ultrapuro

Possibili applicazioni:
• Riconoscimento dei disallineamenti del DNA, in particolare nel contesto dell'editing del genoma con il metodo Crispr
• Risoluzione della giunzione del DNA con 4 rami
• Rilevazione o scissione del DNA eteroduplex e intaccature nel DNA
• Disponibile in 250 e 1250 unità