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• Reazione RT-PCR eseguita in un unico passaggio • Master mix contenente una transciptasi inversa dART altamente processiva e un DNA polimerasi "hot start" e l'inibitore della RNasi attiva ad alta temperatura • Tampone di reazione 2X con dNTPs, stabilizzatori e additivi per ottimizzare le reazioni
• Trascrittasi inversa nativa con una • RNasi H trattenuto • Ampia gamma di temperature operative tra 37 e 65 °C • Ideale per RT-PCR di modelli ricchi di GC con un alto grado di strutture secondarie, sintesi di librerie cDNA e sequenziamento Sanger in particolare
• Kit RT-PCR a due fasi basato sulla trascrittasi inversa smART • Riduzione dell'attività della RNasi H e aumento della termostabilità e della processabilità della RT tra 37 e 65°C • Sintesi del secondo filamento (PCR) eseguita con la DNA polimerasi ad alta fedeltà OptiTaq • Ideale per il clonaggio e la diagnostica su frammenti fino a 7 kb
• Kit RT-PCR a due fasi basato sulla trascrittasi inversa NG dART • Migliore termostabilità (fino a 65°C) e maggiore lavorabilità dell'RT • La fase di PCR viene eseguita in una provetta separata con l'OptiTaq ad alta fedeltà • RT in formato master mix per un facile utilizzo del kit e per ridurre gli errori di pipettaggio
• Kit RT-PCR one-step basato su trascrittasi inversa termostabile e Taq polimerasi a caldo • Miscela RT-RI 20X con trascrittasi inversa e inibitore della RNasi per alte rese • Miscela OneStep 2X con Taq hot start, dNTPs, MgCl2 e additivi in un buffer ottimizzato per un basso background e un'alta sensibilità • Per matrici complesse, ricche di GC o AT, e/o in bassa abbondanza nel campione di partenza
• Kit RT-PCR in tempo reale a due fasi basato sulla trascrittasi inversa smART • Riduzione dell'attività della RNasi H e aumento della termostabilità e della processabilità della RT tra 37 e 65°C • Fase di PCR in tempo reale eseguita con Master Mix SG qPCR 2X, qPCR con sonda SYBR Green I • Contiene una DNA polimerasi a caldo ad alte prestazioni ideale per la diagnostica in tempo reale • Contiene uracile-N-glicosilasi (UNG) per prevenire la contaminazione incrociata • Disponibile con colorante ROX per la standardizzazione
• Kit RT-PCR in tempo reale one-step con colorante SYBR Green I • Master mix enzimatico composto da trascrittasi inversa, DNA polimerasi a caldo altamente processuale onTaq e un inibitore della Rnasi • Miscela tampone contenente dNTP (dTTP parzialmente sostituito da dUTP) e colorante SYBR Green I • Uracile N-glicosilasi termolabile fornito per limitare il rischio di contaminazione incrociata • Disponibile con soluzione ROX (tubo separato)
• Kit RT-PCR in tempo reale one-step con colorante SYBR Green I • Attività di correzione mantenuta durante la retrotrascrizione e la PCR • Master mix "enzima SG Pro" composto da una trascrittasi inversa attiva da 52 a 72°C senza perdita di specificità o sensibilità, una DNA polimerasi e un inibitore della RNasi • Miscela tampone contenente dNTP (dTTP parzialmente sostituito da dUTP) e colorante SYBR Green I • Uracile N-glicosilasi (UNG) termolabile fornito per limitare il rischio di contaminazione incrociata (uso opzionale)
• Miscele di reazione per RT-qPCR in un solo passaggio • Sintesi di cDNA in provetta e qPCR con spaziatore fluorescente SybrGreen (canale SYBR o FAM) • Kit pronto all'uso contenente trascrittasi inversa SOLIScript, inibitore dell'RNAse Ribogrip, la miscela qPCR 5X (HOT FIREpol polimerasi, nucleotidi, MgCl₂ (12,5 mM), intercalante SolisGreen, Rox) e acqua per biologia molecolare • Aggiunta della sola matrice e dei primer • Compatibile con i termociclatori ROX-dipendenti e indipendenti
• Miscele di reazione per RT-qPCR in un solo passaggio • Sintesi di cDNA e qPCR per un massimo di 5 target in circa un'ora • Kit pronto all'uso in una singola provetta contenente : La trascrittasi inversa SOLIScript, l'inibitore dell'RNAse Ribogrip, l'enzima Salini UNG™, la miscela qPCR 5X (HOT FIREpol polimerasi, nucleotidi, MgCl₂ (12,5 mM), ROX) e l'acqua per biologia molecolare • Aggiunta della sola matrice, dei primer e delle sonde • L'uracil-N-glicosilasi Salini UNG™ riduce il rischio di contaminazione incrociata rimuovendo il DNA da precedenti reazioni di PCR