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• Uso nel clonaggio, nella • mutagenesi o nel chip a DNA • 50 volte più fedele di una • TAQ polimerasi standard • Velocità di allungamento: 2kb/min per il DNA genomico eucariotico o cDNA • Per 25 µl di miscela di reazione sono richieste tra 0,5 e 1 U di DNA polimerasi • Tampone di reazione 5X con additivi che migliorano l'attività e la velocità di reazione dell'enzima • Stoccaggio 12 mesi a -20 °C
• Miscela di DNA polimerasi Pfu (Pyrococcus furiosus) e attivatore di polimerizzazione termostabile • Polimerasi ricombinante ultra pura, termostabile e revisionabile • Formulazione progettata per sintetizzare sequenze di DNA fino a 20 kb • Fedeltà più di 10 volte superiore a un Taq standard • Consigliato per PCR ad alta fedeltà, sequenze ricche di GC o con strutture secondarie problematiche, mutagenesi sito-diretta e clonaggio di estremità smussata • Può essere utilizzato anche per la PCR classica e l'estensione del primer ad alta temperatura • Fornito con tampone di reazione 10X • Disponibile in 100, 500 e 2500 unità • OnPfuPlus! ADN polymérase: version hot start, stable a température ambiante, activation en 10 min a 90 °C ul>
• Miscela ottimizzata di DNA polimerasi termostabile Taq (Thermus aquaticus), Pfu (Pyrococcus furiosus) e un attivatore di polimerizzazione • Polimerasi ricombinanti ultra pure, termostabili Correzione di pfu. • La composizione unica del buffer di reazione promuove la stabilità ad alta temperatura del pH e garantisce un'amplificazione ad alta sequenza di lunghezze di sequenza elevate • Amplificazione di sequenze di DNA genomico da 3 a 25 kb e DNA episomico fino a 40 kb • Particolarmente adatto per l'amplificazione dei genomi eucariotici • Ideale per la mappatura del genoma e il sequenziamento di frammenti lunghi • Fornito con tampone di reazione 10X • Disponibile in 100 e 500 unità ul>
• Miscela ottimizzata di DNA polimerasi termostabile Taq (Thermus aquaticus), Pfu (Pyrococcus furiosus) e un attivatore di polimerizzazione • Polimerasi ricombinanti ultra pure, termostabili e con avviamento a caldo Correzione di pfu • La proprietà di avvio a caldo delle polimerasi le rende inattive a temperatura ambiente, consentendo la preparazione della miscela di reazione a temperatura ambiente • La composizione unica del buffer di reazione promuove la stabilità ad alta temperatura del pH e garantisce un'amplificazione ad alta sequenza di lunghezze di sequenza elevate • Amplificazione di sequenze di DNA genomico da 3 a 25 kb e DNA episomico fino a 40 kb • Particolarmente adatto per l'amplificazione dei genomi eucariotici • Ideale per la mappatura del genoma e il sequenziamento di frammenti lunghi • Fornito con tampone di reazione 10X • Disponibile in 100 e 500 unità ul>
• Espansione veloce: fino a 1 kb in 15 secondi • 100 volte più preciso della Taq polimerasi nativa • Formulazione 2X per un'elevata tolleranza agli inibitori • Tamponi ottimizzati con additivi per migliorare la PCR e aumentare la sensibilità a bassi numeri di copie • Genera estremità pulite • Ideale per clonaggio, mutagenesi, sequenziamento