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• Sistema di gel precostituiti 1 % agarosio con del TAE colorati al GelGreen (soluzione alternativa del BET) • Separazione di frammenti di 600 a 10 000 pb • Spessore di gel da 6 mm • Può essere utilizzato con una cuvetta RunOne • Aspetto pratico: basta un semplice trasferimento nel vano d'elettroforesi • Aspetto sicurezza: la presenza del GelGreen consente una rivelazione per un sistema di LED Oltre a una procedura semplificata del trattamento di rifiuti (eliminazioni con rifiuti biologici)
Prodotti specifici biologia molecolare: • X agarosio standard utilizzato nelle tecniche di elettroforesi; • Agarosio ad alta risoluzione; • Agarosio con un punto basso di fusione per il recupero del DNA; • terreno disidratato per biologia molecolare; • Acrilamide soluzione e buffer.
Per aggiungere facilmente e in modo sicuro il BET alle soluzioni di colorazione. Aggiungere una goccia ogni 50 ml di soluzione per ottenere una concentrazione di 0,5 µg/ml. Disponibile in flacone ermetico e a prova di raggi UV.
• Semplice e veloce • Evita la dispersione di bromuro di etidio • Deposito della patch sul gel e l'attesa: 8 - 10 min. per i gel d'agarosio 1 % e sup.; 3 - 5 min. per i gel d'agarosio e 0,8 % • Foglio di 7 x 7 cm ma forniti in fogli congiunti
Alta sensibilità per piccoli frammenti, rumore di fondo attenuato, colorante da aggiungere durante la preparazione del gel o dopo la migrazione, 4-6 µl per 100 ml di agarosio.
• Per la marcatura di acidi nucleici • Alternativa non mutagena e non citotossica al bromuro d'etidio • Più sensibile del bromuro d'etidio o SYBR Green • Estremamente stabile: conservazione a lunga durata della temperatura ambiente e resiste alle micro onde • Colorante ad aggiungere durante la preparazione del gel o risultato della migrazione • Semplice d'utilizzazione • Lunghezza d'onda di eccitazione principale 505 nm /Secondaria 270 nm• Lunghezza d'onda di emissione 530 NM
• Tampone gel Bis-Tris a pH neutro, minimizza le modifiche delle proteine • Grande volume del campione per pozzetto: • 10 pozzetti: 80 µl; 12 pozzetti: 60 µl; 15 pozzetti: 40 µl • Acrilammide/bis-acrilammide • Polvere per il buffer di corsa MOPS incluso • Dimensioni L x l (cm): 10 x 8 • Alta risoluzione e riproducibilità
Soluzione pronta all'uso 40 %. Acrilammide/bis - acrilammide, composta per il 38 % di acrilammide (p/v) e per il bis - acrilammide 2 % (p/v). La soluzione è ottimizzata per elettroforesi di acidi nucleici.
Il tampone TAE (Tris-acetato-EDTA) è adoperato nell'elettroforesi di gel di agarosio per applicazioni che esigono un'alta risoluzione e separazione a bassa tensione, di molecole con peso molecolare elevato e DNA a doppia elica. Le soluzioni sono microfiltrate asetticamente.
• Per un ottimale guadagno di spazio. Da sciogliere nell'acqua pura per ottenere la concentrazione finale indicata. • Composizione: 1 x contenuto:89 mm Tris, 89 mm borico, 1 mm EDTA, pH 8,2 - 8,4
• Apirogeno • Acqua purificata, osmosi, demineralizzata • Resistività>0,5 MOhm. cm • In conformità con la Farmacopea europea in vigore - Monografata Acqua purificata confezionata in un contenitore • Conforme all'attuale farmacopea americana - Monografata acqua purificata • conforme a NF ISO3696 tipo 3 • qualità batteriologica <10UFC / 100 ml • Bollettino di analisi su richiesta • Applicazioni:risciacquo medico-chirurgico per protocolli di disinfezione che non richiedono acqua sterilizzata, risciacquo finale di strumenti di laboratorio, pulizia in camera bianca, preparazione di soluzioni automatizzate, realizzazione di soluzioni tampone
• Colorante visibile a occhio nudo dopo 5-30 minuti di esposizione alla luce • Ultrasensibile, visualizzazione delle bande fino a 1 ng di DNA • Escissione delle bande di interesse senza l'uso di una lampada UV • Colorante compatibile con il successivo utilizzo del DNA per il sequenziamento e la clonaggio • L'uso del blu di bromofenolo (che si trova in alcuni tamponi di carico) non è raccomandato, è preferibile usare G • Possibilità di scattare foto senza imager