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• Catalizza l'eliminazione dei nucleotidi dal DNA a singolo filamento nella direzione 3 '-> 5' • Non degrada il doppio filamento di DNA o RNA • Ideale per la degradazione di primer a filamento singolo dopo PCR prima del sequenziamento del DNA o dell'analisi SNP • Utilizzato per la degradazione del DNA a singolo filamento in una preparazione di DNA a doppio filamento • Attivo in un'ampia varietà di buffer di reazione • Disponibile in 4000 e 20000 unità li> ul>
Applicazione/i suggerita/eEstrazione e purificazione di acidi nucleici